奥希替尼

一句话亮点：TopBP1 这个多面手脚手架蛋白，靠 BRCT7/8 结构域到处「抱大腿」（E2F1、突变 p53、MYC 等），作者用对接筛选 + SAR 优化出一个全新抑制剂 CS18，专拆这些致癌复合物，既强化 PARP 阻断，又把 EGFR 突变肺癌对奥希替尼的耐药掰了回来。 背景 / 痛点 治疗耐药是肿瘤治疗的老大难，根子在代偿信号和应激响应通路撑着肿瘤活下去。TopBP1 是个带 9 个 BRCT 结构域的多功能脚手架蛋白，把复制应激信号和致癌网络串在一起，在侵袭性肿瘤里常常高表达。 其中 BRCT7/8 结构域负责和 E2F1、突变 p53、MIZ1、PLK1、CIP2A 这些关键分子互作，所以 TopBP1-BRCT7/8 就成了一个有吸引力的靶点。但问题在于：TopBP1 本身也参与 DNA 复制，怎么做到「只拆致癌复合物、不碰正常复制」，是设计抑制剂的核心难点。 推理链分步拆解 第一步：从对接筛选里捞出苗头化合物 作者用对接引导的虚拟筛选，再做构效关系（SAR）导向的优化，开发出 CS18，一个强效、选择性的 BRCT7/8 抑制剂。它能拆掉致癌的 TopBP1 复合物，却不干扰 DNA 复制（Fig. 1、2）。 @方法论点评：直接筛「蛋白-蛋白相互作用」界面，比筛酶活性中心难得多，因为没有现成的「口袋」。用对接 + SAR 迭代，是这类难成药靶点的标准打法。而「选择性拆致癌复合物、不碰复制」这个设计目标本身，就体现了对脱靶毒性的预先考量。 第二步：CS18 结合在哪、靠什么键 结构上，CS18 和 BRCT7/8 结合，与 S1273、S1274、R1314、S1406、R1407、G1410 这些残基形成氢键，模仿磷酸丝氨酸识别的模式；SAR 显示 R2 位苯环是关键、R1 位羟基更优（Fig. 3）。 ...