<?xml version="1.0" encoding="utf-8" standalone="yes"?><rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>癌胚可塑性 on Superhyydl's Blog</title><link>https://blog.superhyydl.org/tags/%E7%99%8C%E8%83%9A%E5%8F%AF%E5%A1%91%E6%80%A7/</link><description>Recent content in 癌胚可塑性 on Superhyydl's Blog</description><generator>Hugo</generator><language>zh-cn</language><lastBuildDate>Tue, 01 Sep 2026 00:00:00 +0000</lastBuildDate><atom:link href="https://blog.superhyydl.org/tags/%E7%99%8C%E8%83%9A%E5%8F%AF%E5%A1%91%E6%80%A7/index.xml" rel="self" type="application/rss+xml"/><item><title>精读 | 早期结直肠癌的癌胚可塑性：转移前的普遍状态</title><link>https://blog.superhyydl.org/reading/high-plasticity-oncofetal-cell-states-in-early-pre/</link><pubDate>Tue, 01 Sep 2026 00:00:00 +0000</pubDate><guid>https://blog.superhyydl.org/reading/high-plasticity-oncofetal-cell-states-in-early-pre/</guid><description>&lt;h2 id="一句话亮点"&gt;一句话亮点&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;Buissant des Amorie 等发现，结直肠癌在极早期（T1期）就已普遍获得癌胚（OnF）细胞状态，这种状态由肿瘤微环境中特定的癌相关成纤维细胞（CAF）亚型通过 TGF-β 和 PGE2 信号诱导，是转移发生的前提条件。&lt;/p&gt;
&lt;h2 id="背景痛点"&gt;背景/痛点&lt;/h2&gt;
&lt;p&gt;结直肠癌的细胞可塑性近年来越来越被认为是疾病进展的标志。正常肠道中 LGR5+ 干细胞维持稳态，而组织损伤会诱导一种类似胎儿的再生状态，表达 ANXA1、MMP7、EMP1、LAMC2 等标志物。肿瘤发生过程中，这种再生程序被异常激活，形成所谓&amp;quot;癌胚（OnF）&amp;ldquo;状态。&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;有意思的是，OnF 状态在多种癌种中都存在——肺癌、胰腺癌都有类似现象，说明这是癌细胞劫持发育/再生程序的一个通用原则。但问题是：OnF 一直被认为是晚期转移性疾病的特征，那它到底什么时候出现的？是什么触发的？&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;已有的研究提示结直肠癌可能存在早期转移播种，即使没有明确的遗传驱动因素。但 OnF 状态出现的时机和触发因素一直不清楚。&lt;/p&gt;
&lt;h2 id="推理链分步拆解"&gt;推理链分步拆解&lt;/h2&gt;
&lt;h3 id="1-先看-onf-在早期肿瘤中存不存在空间转录组打头阵"&gt;1. 先看 OnF 在早期肿瘤中存不存在——空间转录组打头阵&lt;/h3&gt;
&lt;p&gt;作者假设 OnF 状态可以在早期 T1 期结肠病变中出现。他们做了多区域空间转录组分析，比较了肿瘤核心和侵袭前沿的癌细胞及 TME 差异。&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;结果很直接：虽然是早期病变，OnF 细胞普遍存在，而且集中在侵袭前沿。这说明 OnF 状态在转移发生之前就已经出现，可能是转移的&amp;quot;必要非充分&amp;quot;条件。&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;@方法论点评：这是典型的&amp;quot;先看现象是否成立&amp;rdquo;——用空间转录组锁定 OnF 细胞的空间分布，而不是直接用已知标志物做免疫染色，好处是可以无偏地发现更多差异。&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;img alt="Fig. 1：Oncofetal plasticity as an early, pre-metastatic feature of colorectal cancer Schematic illustrating the emergence of oncofetal plasticity during early colorectal cancer progression. Fibroblast lineage reprogramming occurs at the invasive front of early lesions, where tumor cell interactions with cancer-associated fibroblasts (CAFs) through stromal signaling factors, including TGF-β and PGE2, promote activation of the oncofetal program. This process is associated with the induction of fetal-like gene expression signatures, including EMP1, ANXA1, LAMC2, and MMP7, as well as developmental and cellular plasticity pathways that contribute to metastatic disease progression." loading="lazy" src="https://blog.superhyydl.org/images/reading/high-plasticity-oncofetal-cell-states-in-early-pre/figure-01.png"&gt;&lt;/p&gt;</description></item></channel></rss>