https://blog.superhyydl.org/tags/gpx4/Recent content in GPX4 on Superhyydl's BlogHugozh-cnSun, 06 Sep 2026 00:00:00 +0000https://blog.superhyydl.org/reading/trappc4-promotes-gpx4-stability-to-drive-ferroptosis/Sun, 06 Sep 2026 00:00:00 +0000https://blog.superhyydl.org/reading/trappc4-promotes-gpx4-stability-to-drive-ferroptosis/<h2 id="一句话亮点">一句话亮点</h2> <p>这项研究通过全基因组CRISPR筛选，揪出了TRAPPC4这个调控铁死亡抵抗的关键蛋白——它通过关闭TRIM55对GPX4的泛素化降解，让头颈鳞癌（HNSCC）细胞硬抗铁死亡打击，顺带还促进了转移；而老药匹伐他汀（PTV）能靶向降解TRAPPC4，让RSL3重新&quot;奏效&quot;。</p> <h2 id="背景痛点">背景/痛点</h2> <p>头颈鳞癌（HNSCC）诊断时多为晚期，预后差，特别是HPV阴性亚型对现有治疗响应不佳。铁死亡作为一种铁依赖的脂质过氧化驱动的细胞死亡，近年被认为是潜在的抗癌突破口。但癌细胞也不傻——它们会想方设法增强铁死亡抵抗。GPX4是铁死亡的核心&quot;刹车&quot;，负责清除脂质过氧化物。问题来了：肿瘤细胞到底是怎么稳住GPX4的？有没有可干预的靶点？这篇研究就从这个疑问出发，用无偏筛选去找答案。</p> <h2 id="推理链分步拆解">推理链分步拆解</h2> <h3 id="第一步crispr筛选锁定trappc4谁在暗中维稳">第一步：CRISPR筛选锁定TRAPPC4——谁在暗中&quot;维稳&quot;？</h3> <p>研究者先用RSL3（GPX4抑制剂）测试了5株HNSCC细胞，挑出最耐药的LIU-LSC-1，然后做全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选。在RSL3处理下，sgRNA被耗竭的基因就是铁死亡抵抗所必需的——结果TRAPPC4排在前列，且是唯一在多组学交叉验证中（转录组、蛋白组、生存数据）全面符合&quot;肿瘤中高表达且与不良预后相关&quot;的候选。敲除TRAPPC4后，RSL3诱导的细胞死亡、脂质ROS和MDA显著增加，线粒体出现典型的铁死亡形态损伤。而过表达则刚好相反。</p> <p>@方法论点评：CRISPR筛选的最大魅力在于无偏性——不预设假设，让数据说话。这里还用了多组学交叉验证（TCGA+CPTAC+生存分析）来&quot;筛选候选中的候选&quot;，减少了假阳性风险。关键一步是加了Fer-1（铁死亡抑制剂）、Z-VAD（凋亡抑制剂）和Nec-1（坏死性凋亡抑制剂）来做&quot;死亡类型鉴定&quot;，严谨排除了其他死亡方式的干扰。⭐⭐⭐</p> <p><img alt="Fig. 1：Unbiased CRISPR–Cas9 library screening and validation identified TRAPPC4 (TRA) as a critical protein in ferroptosis resistance. A, Flowchart of genome-wide CRISPR screening in LIU-LSC-1 cells to identify ferroptosis-regulating genes. B, Ranking of screened genes by the RRA score, with the top five candidates labeled. C, Line plot showing the depletion of TRA-targeting sgRNAs following RSL3 treatment. D, Western blot analysis of TRA expression in indicated cells." loading="lazy" src="https://blog.superhyydl.org/images/reading/trappc4-promotes-gpx4-stability-to-drive-ferroptosis/figure-01.png"></p>https://blog.superhyydl.org/reading/selenoprotein-thioredoxin-reductase-1-promotes-cancer-cells/Sun, 06 Sep 2026 00:00:00 +0000https://blog.superhyydl.org/reading/selenoprotein-thioredoxin-reductase-1-promotes-cancer-cells/<h2 id="一句话亮点">一句话亮点</h2> <p>这篇 2026 年的《Cell Death &amp; Differentiation》文章发现，原本作为抗氧化系统的硒蛋白 TrxR1，在铁死亡中反而扮演&quot;加速器&quot;角色——它通过稳定 KEAP1、抑制 NRF2、降低 GPX4 表达，让癌细胞对铁死亡更敏感。更关键的是，这个机制依赖于 TrxR1 C 末端的硒代半胱氨酸 U498，而且还提供了用沙利度胺联合铁死亡诱导剂 IKE 协同抗癌的潜在策略。</p> <h2 id="背景痛点">背景/痛点</h2> <p>铁死亡的核心是脂质过氧化物积累到致死水平，而 GPX4 是这个过程的&quot;守门人&quot;——它负责把脂质过氧化物还原掉。GPX4 一失灵，细胞就死了。细胞内抗氧化系统主要有两套：GSH-GPX4 系统和 Trx-TrxR 系统。前者和铁死亡的关系已经研究得很清楚了，但后者在铁死亡中到底扮演什么角色，之前一直有争议。早前有报道说 TrxR1 是抑制铁死亡的，但这篇文章的作者觉得事情没那么简单——他们决定自己搞清楚。</p> <h2 id="推理链分步拆解">推理链分步拆解</h2> <h3 id="第一步先确认-trxr1-到底促进还是抑制铁死亡">第一步：先确认 TrxR1 到底促进还是抑制铁死亡</h3> <p>作者之前做过一个 RNAi 筛选，意外发现 TrxR1 是个候选的&quot;正调控因子&quot;——这个结果跟他们自己预期的方向相反，于是他们决定从头验证。</p> <p>他们先用 TrxR1 的特异性抑制剂 TRi-1 处理多种癌细胞（HT1080、MDA-MB-231、MEF、B16-F10），结果发现 TRi-1 居然能阻断 erastin 诱导的脂质过氧化和细胞死亡。而且 TRi-1 本身没有抗氧化活性（DPPH 法验证过），说明这个阻断效应不是因为它&quot;顺便把自由基清了&quot;。反过来，敲低 TrxR1 让细胞对 erastin 和 GPX4 直接抑制剂 RSL3 都变得不敏感；而过表达 TrxR1 则显著增强了脂质过氧化和铁死亡。</p> <p>这里有个细节很有意思：erastin 处理会让 TrxR1 发生时间依赖性的二聚化，而二聚化对 TrxR1 发挥功能很重要。他们做了一个 W114R 突变破坏二聚化，结果这个突变体完全救不回 TrxR1 敲低细胞的铁死亡敏感性。所以，TrxR1 促进铁死亡这件事，功能上是成立的，而且需要二聚化。</p>